TY - JOUR AU - Sinha, R. AU - Sachendra, B. AU - Sabid Syed, V. AU - Nair, L. AU - John, B. M. PY - 2017 DA - 2017// TI - To study the prevalence of glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in neonates with neonatal Hyperbilirubinemia and to compare the course of the neonatal jaundice in deficient versus non deficient neonates JO - J Clin Neonatal VL - 6 UR - https://doi.org/10.4103/jcn.JCN_59_16 DO - 10.4103/jcn.JCN_59_16 ID - Sinha2017 ER - TY - JOUR PY - 1989 DA - 1989// TI - Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency JO - Bull World Health Organ VL - 67 ID - ref2 ER - TY - JOUR AU - Gómez-Manzo, S. AU - Marcial-Quino, J. AU - Vanoye-Carlo, A. AU - Serrano-Posada, H. AU - Ortega-Cuellar, D. AU - González-Valdez, A. AU - Castillo-Rodríguez, R. A. AU - Hernández-Ochoa, B. AU - Sierra-Palacios, E. AU - Rodríguez-Bustamante, E. AU - Arreguin-Espinosa, E. PY - 2016 DA - 2016// TI - Glucose-6-phosphate dehydrogenase. Update and Analysis of New Mutations Around the World JO - Int J Mol Sci VL - 17 UR - https://doi.org/10.3390/ijms17122069 DO - 10.3390/ijms17122069 ID - Gómez-Manzo2016 ER - TY - JOUR AU - Beutler, E. PY - 1992 DA - 1992// TI - The molecular biology of G6PD variants and other red cell enzyme defects JO - Annu Rev Med VL - 43 UR - https://doi.org/10.1146/annurev.me.43.020192.000403 DO - 10.1146/annurev.me.43.020192.000403 ID - Beutler1992 ER - TY - JOUR AU - Ho, H. AU - Cheng, M. AU - Chiu, D. T. PY - 2007 DA - 2007// TI - Glucose-6-phosphate dehydrogenase – from oxidative stress to cellular functions and degenerative diseases JO - Redox Rep VL - 12 UR - https://doi.org/10.1179/135100007X200209 DO - 10.1179/135100007X200209 ID - Ho2007 ER - TY - JOUR AU - Hue, N. T. AU - Charlieu, J. P. AU - Chau, T. T. H. AU - Day, N. AU - Farrar, J. J. AU - Hien, T. T. AU - Dunstan, S. J. PY - 2009 DA - 2009// TI - Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) mutations and Haemoglobinuria syndrome in the Vietnamese population JO - Malar J VL - 8 UR - https://doi.org/10.1186/1475-2875-8-152 DO - 10.1186/1475-2875-8-152 ID - Hue2009 ER - TY - JOUR AU - Beutler, E. PY - 2018 DA - 2018// TI - ASH 50th anniversary review Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency : a historical perspective early history JO - Blood VL - 111 UR - https://doi.org/10.1182/blood-2007-04-077412 DO - 10.1182/blood-2007-04-077412 ID - Beutler2018 ER - TY - JOUR AU - Weng, Y. H. AU - Chiu, Y. W. AU - Cheng, S. W. AU - Yang, C. Y. PY - 2016 DA - 2016// TI - Risk assessment of gene variants for neonatal Hyperbilirubinemia in Taiwan JO - BMC Pediatr VL - 16 UR - https://doi.org/10.1186/s12887-016-0685-8 DO - 10.1186/s12887-016-0685-8 ID - Weng2016 ER - TY - JOUR AU - Wisnumurti, D. e. w. i. A. AU - Sribudiani, Y. u. n. i. a. AU - Porsch, R. o. b. e. r. t. M. AU - Maskoen, A. n. i. M. AU - Abdulhamied, L. o. l. a. I. AU - Rahayuningsih, S. r. i. E. AU - Asni, E. n. i. K. AU - Sleutels, F. r. a. n. k. AU - Kockx, C. h. r. i. s. t. e. l. E. M. AU - van Ijcken, W. i. l. f. r. e. d. F. J. AU - Sukadi, A. b. d. u. r. a. c. h. m. a. n. AU - Achmad, T. r. i. H. PY - 2018 DA - 2018// TI - UGT1A1 Genetic Variations and a Haplotype Associated with Neonatal Hyperbilirubinemia in Indonesian Population JO - BioMed Research International VL - 2018 UR - https://doi.org/10.1155/2018/9425843 DO - 10.1155/2018/9425843 ID - Wisnumurti2018 ER - TY - JOUR AU - Purcell, S. AU - Neale, B. AU - Todd-Brown, K. AU - ThomasL, F. M. A. R. AU - Bender, D. AU - Maller, J. AU - Sklar, P. AU - Bakker, I. AU - Daly, M. J. AU - Sham, C. PY - 2007 DA - 2007// TI - PLINK: a tool set for whole-genome association and population-based linkage analyses JO - Am J Hum Genet VL - 81 UR - https://doi.org/10.1086/519795 DO - 10.1086/519795 ID - Purcell2007 ER - TY - JOUR AU - Benjamini, Y. AU - Hochberg, Y. PY - 1995 DA - 1995// TI - Controlling the false discovery rate: a practical and powerful approach to multiple testing JO - J R Stat Soc Ser B Methodol VL - 57 ID - Benjamini1995 ER - TY - JOUR AU - Satyagraha, A. W. AU - Sadhewa, A. AU - Baramuli, V. AU - Elvira, R. AU - Ridenour, C. AU - Elyazar, I. AU - Noviyanti, R. AU - Coutrier, F. N. PY - 2015 DA - 2015// TI - G6PD deficiency at Sumba in eastern Indonesia is prevalent, diverse and severe : implications for Primaquine therapy against relapsing Vivax malaria JO - PLoS Negl Trop Dis VL - 9 UR - https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0003602 DO - 10.1371/journal.pntd.0003602 ID - Satyagraha2015 ER - TY - JOUR AU - Matsuoka, H. AU - Arai, M. AU - Yoshida, S. AU - Tantular, I. S. AU - Pusarawati, S. AU - Kerong, H. AU - Kawamoto, F. PY - 2003 DA - 2003// TI - Five different Glucose-6-Phophate dehydrogenase (G6PD) variants found among 11 G6PD-deficient persons in Flores Island, Indonesia JO - J Hum Genet VL - 48 UR - https://doi.org/10.1007/s10038-003-0073-8 DO - 10.1007/s10038-003-0073-8 ID - Matsuoka2003 ER - TY - JOUR AU - Huang, M. J. AU - Yang, Y. C. AU - Yang, S. S. AU - Lin, M. S. AU - Chen, E. S. AU - Huang, C. S. PY - 2002 DA - 2002// TI - Coinheritance of variant UDP-Glucuronosyl Transferase 1A1 gene and Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in adults with Hyperbilirubinemia JO - Pharmacogenetics VL - 12 UR - https://doi.org/10.1097/00008571-200211000-00012 DO - 10.1097/00008571-200211000-00012 ID - Huang2002 ER - TY - JOUR AU - Moiz, B. AU - Nasir, A. AU - Khan, S. A. AU - Kherani, S. A. AU - Qadir, M. PY - 2012 DA - 2012// TI - Neonatal Hyperbilirubinemia in Infants with G6PD c . 563C > T Variant JO - BMC Pediatr VL - 12 UR - https://doi.org/10.1186/1471-2431-12-126 DO - 10.1186/1471-2431-12-126 ID - Moiz2012 ER - TY - JOUR AU - Ainoon, O. AU - Boo, N. Y. AU - Yu, Y. H. AU - Cheong, S. K. AU - Hamidah, N. H. AU - Lim, J. H. PY - 2004 DA - 2004// TI - Complete molecular characterisation of Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in a Group of Malaysian Chinese JO - Malaysian J Patho VL - 26 ID - Ainoon2004 ER - TY - JOUR AU - Ezz El-Deen, Z. M. AU - Hussin, N. F. AU - Abdel Hamid, T. A. AU - Abdel Migeed, O. R. AU - Samy, R. M. PY - 2013 DA - 2013// TI - G6PD deficiency and G6PD (Mediterranean and silent) polymorphisms in Egyptian infants with neonatal Hyperbilirubinemia JO - Lab Med VL - 44 UR - https://doi.org/10.1309/LMQOSC1RY6ECTDU2 DO - 10.1309/LMQOSC1RY6ECTDU2 ID - Ezz El-Deen2013 ER - TY - JOUR AU - Norman, M. AU - Aberg, K. AU - Holmsten, K. AU - Weibel, V. AU - Ekeus, C. PY - 2015 DA - 2015// TI - Predicting nonhemolytic neonatal Hyperbilirubinemia JO - Pediatr VL - 136 UR - https://doi.org/10.1542/peds.2015-2001 DO - 10.1542/peds.2015-2001 ID - Norman2015 ER - TY - JOUR AU - Chen, Y. J. AU - Chen, W. C. AU - Chen, C. M. PY - 2012 DA - 2012// TI - Risk factors for Hyperbilirubinemia in breastfed term neonates JO - Eur J Pediatr VL - 171 UR - https://doi.org/10.1007/s00431-011-1512-8 DO - 10.1007/s00431-011-1512-8 ID - Chen2012 ER - TY - JOUR AU - Hamada, M. AU - Shirakawa, T. AU - Poh-San, L. AU - Nishiyama, K. AU - Uga, S. AU - Matsuo, M. PY - 2010 DA - 2010// TI - Two new variants of G6PD deficiencies in Singapore JO - Nepal Med Coll J VL - 12 ID - Hamada2010 ER - TY - JOUR AU - Sirdah, M. M. AU - Shubair, M. E. AU - Al-kahlout, M. S. AU - Prchal, J. T. AU - Reading, N. S. PY - 2017 DA - 2017// TI - Possible Association of 3 ′ UTR +357A>G , IVS1-nt93 T> C, c . 1311 C>T Polymorphism with G6PD Deficiency JO - Hematology VL - 22 UR - https://doi.org/10.1080/10245332.2016.1276117 DO - 10.1080/10245332.2016.1276117 ID - Sirdah2017 ER -